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【來源】本品為敗醬科植物甘松Nardostachys jatamansi DC. 的干燥根及根莖經(jīng)炮制并按標(biāo)準(zhǔn)湯劑的主要質(zhì)量指標(biāo)加工制成的配方顆粒。

【制法】取甘松飲片6700g，加水煎煮，同時(shí)提取揮發(fā)油適量（以β-環(huán)糊精包合，備用），濾過，濾液濃縮成清膏（干浸膏出膏率為8%~13%），加入揮發(fā)油包合物，加入輔料適量，干燥（或干燥，粉碎），再加入輔料適量，混勻，制粒，制成1000g，即得。

【性狀】本品為淺灰棕色至棕褐色的顆粒；氣特異，味苦，有清涼感。 

【特征圖譜】照高效液相色譜法（中國藥典 2020年版通則 0512）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，0.1%甲酸溶液為流動相B，按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫；柱溫為35℃；檢測波長為254nm。理論板數(shù)按綠原酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

參照物溶液的制備  取甘松對照藥材1g，加水20mL，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)?0%甲醇10mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，濾過，取續(xù)濾液，作為對照藥材參照物溶液。另取去氧甘松醇A對照品適量，加50%甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液，作為對照品參照物溶液。再取〔含量測定〕綠原酸項(xiàng)下的對照品溶液，作為對照品參照物溶液。

供試品溶液的制備 取本品適量，研細(xì)，取0.2g，加50%甲醇20mL，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法  分別精密吸取參照物溶液與供試品溶液各10μL，注入液相色譜儀，測定，即得。

供試品色譜中應(yīng)呈現(xiàn)9個(gè)特征峰，并應(yīng)與對照藥材參照物色譜中的9個(gè)特征峰保留時(shí)間相對應(yīng)，其中峰2、峰7應(yīng)分別與相應(yīng)對照品參照物峰保留時(shí)間相對應(yīng)。與綠原酸參照物峰相對應(yīng)的峰為S1峰，計(jì)算峰1、峰3~5與S1峰的相對保留時(shí)間，其相對保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)，規(guī)定值為：0.47（峰1）、1.06（峰3）、1.31（峰4）、1.63（峰5）。與去氧甘松醇A參照物峰相對應(yīng)的峰為S2峰，計(jì)算峰6、峰8、峰9與S2峰的相對保留時(shí)間，其相對保留時(shí)間應(yīng)在規(guī)定值的±10%范圍之內(nèi)，規(guī)定值為：0.92（峰6）、1.14（峰8）、1.30（峰9）。